FDA PHÊ CHUẨN THUỐC MỚI ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI (Cyramza - Ramucirumab)

Cách đây mười ngày (12/12/2014) FDA Mỹ đã phê chuẩn thuốc Cyramza (ramucirimab) cho chỉ định điều trị bước 2 ung thư phổi không tế bào nhỏ bất kể GPB là carcinoma gai hay tuyến.

 

Cyramza (ramucirimab) là thuốc chống sinh mạch của hãng Lily, thuốc này là một kháng thể đơn dòng ức chế thụ thể VEGFR của tế bào nội mạc mạch máu (khác với Avastin ức chế yếu tố VEGF).

Quyết định này dựa trên nghiên cứu RAVEL (đã được nói tới ở bài ASCO2014 ung thư phổi có gì mới ? http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2014/11/tai-asco-2014-ung-thu-phoi-co-gi-moi.html )

Nghiên cứu RAVEL: Maurice Perol MD tại ASCO 2014)

1253 bệnh nhân đã từng được hóa trị với phác đồ có cisplatin,  nay được chia làm 2 nhóm:

Nhóm 1: Taxotere/ Cyramza (ramucirimab)

Nhóm 2: Taxotere/ placebo

Kết quả: nhóm có Cyramza (ramucirimab) tăng PFS và OS thêm 1,5 tháng

Như vậy, điều trị bước 2 có những lựa chọn sau:

1.       Taxotere

2.       Alimta

3.       TKIs: Tarceva, Iressa, Gilotrib

4.       Taxotere/ Cyramza (ramucirimab)

(1), (2), (3) tương đương nhau trong các nghiên cứu đối đầu trực tiếp

(4) hơn (1) trong nghiên cứu đối đầu trực tiếp là nghiên cứu RAVEL đã nói ở trên với ích lợi sống còn là 1,5 tháng

 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx