Ngày 6 tháng 11 năm 2017, FDA Hoa Kỳ đã phê chuẩn cho thuốc alectinib (Alecensa) của Genetech (Roche) cho chỉ định điều trị bước 1 ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn, có ALK+. Phê chuẩn này dựa trên nghiên cứu pha III ALEX đã được trình bày tại ASCO 2017 tháng 6/2017 tại Chicago mà blog này đã nói đến.
Nghiên cứu gồm 303 bệnh nhân ALK+ chia 2 nhánh nhằm so sánh crizotinib và alectinib trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ . Kết quả ra sao?
- PFS của alectinib là 25,7 tháng so với với crizotinib là 10,4 tháng! Hơn đến 15 tháng.
Và so với crizotinib, alectinib cải thiện PFS 47% (hazard ratio [HR], 0.53; 95% CI, 0.38-0.73; P <.0001).
