Sunday, February 5, 2017

Tổng kết ung thư phổi năm 2016 với 6 chủ đề nổi bật - Kỳ 1

Sáu chủ đề nổi bật về ung thư phổi được 5 chuyên gia "thượng thặng" đánh giá và bàn luận cho ta có một kiến thức sâu và cập nhật trong một hội thảo diễn ra tại Vienna, Áo.
1. Drs Scagliotti và Ramalingam bàn về các biomarker trong ung thư phổi
2 Drs Mok và Ramalingam bàn về các EGFR TKIs
3. Drs Garon và Ramalingam bàn về các Checkpoint Inhibitors trong điều trị ung thư phổi bước 1
4. Drs Rizvi and Ramalingambàn về Checkpoint Inhibitors trong ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư màng phổi
5. Drs Govindan and Ramalingam bàn về ALK và các mục tiêu khác
6. Drs Scagliotti and Ramalingam bàn về thể dịch sinh thiết

Chủ đề 1 khá phức tạp và chưa có ứng dụng thực tế, hiện các phòng xét nghiệm phải giải quyết các thông tin khổng lồ về các dữ liệu đột biến gene.
Chủ đề 2 bàn về các EGFR TKIs khá lý thú 



 

Nghiên cứu AURA 3


Dr Mok bàn về  cho những bệnh nhân kháng thuốc EGFR TKIs thế hệ 1, 2 có đột biến T790M.
Nghiên cứu pha 3 chia 419 bệnh nhân là 2 nhóm theo tỉ lệ 2:1
Nhóm 1: osimerinib 80mg uống mỗi ngày
Nhóm 2: Hoá trị pemetrexed/ platin
Mục tiêu nghiên cứu là PFS
Kết quả như sau:

Kết quả này cho thấy osimertinib xứng đáng là điều trị chuẩn cho những trường hợp kháng thuốc do đột biến T790M
  Blog này cũng đã đề cập đến quan các bài 
http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2016/03/cac-thuoc-egfr-tkis-uoc-fda-phe-chuan.html#more
 http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2015/12/azd9291-anh-hung-vo-danh.html
 http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2015/06/ngay-chu-nhat-o-asco-2015-ho-va-su-tu.html#more

 

Icotinib, một EGFR TKI thế hệ 2 đang được nghiên cứu 



Nghiên cứu lựa chọn các bn có đột biến EGFR và có di căn não. Các số liệu cho thấy  tốt-xấu lẫn lộn và khó diễn dịch

Erlotinib kết hợp với thuốc chống sinh mạch Ramucirumab

Nghiên cứu ở pha 1-2, đánh giá điều trị bn utpktbn giai đoạn IV có đột biến EGFR, 
 kết quả chưa ghi nhận đủ.





 Nghiên cứu LUX-Lung 7 so sanh 2 loại EGFR TKI thế hệ 1: gefitinib và thế hệ 2: afatinib 


 Nghiên cứu này cho thấy, afatinib hơn gefitinib ở tỉ lệ đáp ứng và PFS. Tuy nhiên tác dụng phụ nỏi mẩn và tiêu chảy xảy ra nhiều ở nhóm afatinib.

Nghiên cứu LUX-Lung 8 

Nghiên cứu cho thấy afatinib có hiệu quả kéo dài PFS đến 16 tháng ở các bn carcinoma tế bào gai, bước 2. Xin nhấn mạnh là tế bào gai, bước 2. Điều này khá lạ lùng vì trước giờ các TKI chứng tỏ hiệu quả cao ở những bn carcinoma tuyến và có đột biến mà thôi! 
Blog này đã từng đề cập đến nghiên cứu LUX-Lung 8 qua bài http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2015/08/egfr-tki-he-thu-hai-hon-t-he-he-thu-1.html





2 comments:

Unknown said...

Thưa BS Khôi trong bài này ở nghiên cứu Lux-Lung8 hiệu quả kéo dài pfs 16 tháng của afatinib chỉ đạt được ở 15/398 bệnh nhân có đáp ứng kéo dài thôi đúng không ạ?
Trong link bài bs nói về Lux-Lung 8 http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2015/08/egfr-tki-he-thu-hai-hon-t-he-he-thu-1.html
Em thấy có đề pfs afatinib chỉ có 2,6 tháng cho toàn bộ nhóm điều trị thôi đúng không ạ?
Vậy có phải ở bước 2 tế bào gai alfatinib cũng đâu hơn hoá trị nhất là gemcitabine rất hiệu quả ở các bn carcinoma tế bào gai.
Ở bước 1 nghiên cứu LuxLung 7 cho thấy nhánh alfatinib có pfs hơn geffitinib nhưng con số sao mà ít quá à 11.0 tháng so với 10.9 tháng.
Hiện nay ở Việt Nam khi mà TKi thế hệ 1 hiệu quả rất tốt giá lại giảm nhiều so với trước đây lại có bảo hiểm, khi đề kháng tki thế hệ 1 thì đã có osimertinib chứ không phải alfatinib.
Alfatinib thì hiệu quả nhỉnh hơn tki thế hệ 1 không nhiều lại chưa có bảo hiểm.
Vậy theo bs vai trò của Alfatinib trong điều trị NSCLC là gì ạ. Liệu có đối tượng bn nào sẽ được hưởng lợi từ Gilotrif không ạ.
Em cám ơn bác sĩ.

Nguyễn Tuấn Khôi said...

- Về Lux-Lung 8 thì đúng như TUAN TU DOAN nói: PFS chỉ đạt được ở 15/398 bệnh nhân và PFS chung là 2,6 tháng. Một bổ xung hết sức quý giá và rất sâu sắc. Xin cám ôn.
- Vì không có so sánh đối đầu giữa afatinib và gemcitabine nên cũng rất khó mà so sánh nhưng trong lúc không có hoặc chưa có nghiên cứu thì lập luận của TUAN TU DOAN cũng có phần thuyết phục. Chúng ta cũng có thể hiểu rằng dùng TKI cho những bệnh nhân không có đột biến EGFR thì hiệu quả rất thấp!
Về nghiên cứu cứu LUX- Lung 7, TUAN TU DOAN cũng rất tinh ý khi để ý thấy sự chênh lệch rất ít về PFS. Tuy nhiên nếu nhìn dưới góc cạnh khác thì chúng ta thấy có sự khác biệt rõ ràng giữa gefitinib và afatinib:
PFS 18 tháng của afatinib là 27% sv 15% của gefitinib
24 tháng của afatinib là 18% sv 8% của gefitinib
12 tháng thì hai thuốc này ngang nhau.
Câu hỏi của TUAN TU DOAN cũng rất là "hiểm hóc" khi nghi ngờ rằng không có gì đặc biệt đối với afatinib so với các TKI khác. Đúng vậy, chỉ có vài khác biệt nhỏ:
- Đột biến Exon 19, afatininib cải thiện cả PFS lẫn OS so với hóa trị
- 1/2018 FDA đã nới rộng chỉ định afatinib cho các đột biến hiếm L861Q, G719X, and/or S768I.
-