Drs Garon and Ramalingam bàn về các Checkpoint Inhibitors trong điều trị ung thư phổi bước 1
Ngoài pembrolizumab đã được phê chuẩn trong điều trị bước 1
Pembrolizumab (Keytruda) gây chấn động tại ESMO 2016
, còn nhiều thuốc khác cũng đang được nghiên cứu. Ramalingam đã yêu cầu Garon điểm qua các nghiên cứu triển vọng trong bước 1. Mở đầu là nghiên cứu CheckMate012.Nghiên cứu Checkmate012
Nhằm so sánh Nivolumab đơn độc với Nivolumab kết hợp với Ipilimumab. Cô chế của 2 thuốc này ra sao xin xem http://nguyentuankhoi.blogspot.com/2016/05/lai-ban-them-ve-co-che-cua-cac-thuoc-uc.htmlNivolumab là thuốc ức chế PD-1 (2)
Ipilimumab là thuốc ức chế CTLA-4 (2)
Ipilimumab đã được phê duyệt để điều trị melanoma
Ở nhánh kết hợp, người ta thử dụng 2 liệu trình khác nhau: mỗi 12 tuần và mỗi 6 tuần.
Kết quả như sau
Nghiên cứu cho thấy nhánh kết hợp có tỉ lệ đáp ứng là 43%, cao hơn hẳn nhóm đơn độc là 23%. Ở những bn có PD-L1 dương tính mạnh >50%, tỉ lệ này vô cùng cao, 92%.
Cũng cần chú ý là các độc tính grade 3-4 tăng nhiều ở nhánh kết hợp.
Nghiên cứu BIRCH
Artezolizumab gần đây được phê chuẩn cho bước 2, nghiên cứu BIRCH là nghiên cứu bước 1.PD-L1 được định lượng ở tế bào bướu tumour cells (TC) và tế bào miễn dịch xâm nhiễm bướu investigational immunohistochemistry test (IHC) với 2 mức IHC là TC2, IC2 và IC3.TC3.
Kết quả như sau
Đáng chú ý là OS cả 2 nhóm đều hơn 2 năm !!
Một lần nữa, biomarkers lại đóng vai trò quan trọng trong dự báo kết quả.
No comments:
Post a Comment