ESMO 2018, Những Kẻ Phá Hoại Sự Thành Công Của Tagrisso Đã Được Vạch Mặt

Hôm qua, ngày 19 tháng 10 năm 2018, lúc 16h tại phiên proferred paper section của ESMO tại Munich - Đức, các nguyên nhân gây kháng thuốc osimertinib đã được báo cáo.

Hai thủ phạm đã được báo cáo chính là MET amplification (nhân đoạn) và C797S mutation (đột biến).

Chi tiết được ghi nhận như sau:

- MET amplification 15% (n = 14/91) 

- EGFR C797S mutation 7%  (n = 6)

- EGFR mutations khác: L718Q + C797S (1%), 

                                        L718Q + exon 20 insertions (1%),

                                        S7681 (1%). 

- PI3KCA mutation  7% ; 

- BRAF V600E mutations 3%

- KRAS(G12D/C, A146T) 3% 

Hiếm gặp hơn thì có:

HER2 amplification (2%; HER2 mutation in 1%) 

SPTBN1-ALK fusions (1%). 

Cell cycle gene alterations(những biến đổi gene trong chu kỳ tế bào) cùng với amplification (nhân đoạn) của CCND, CCNE1,  CDK4/6 lần lượt là 3%, 2%, 5%.

Osimertinib (Tagrisso) đã được phê duyệt để điều trị bước 1 (FLAURA), bước 2 (AURA3).

Thuốc này giúp khắc phục hiện tượng kháng thuốc EGFR TKI tế hệ 1 và 2 giúp kéo dài thêm PFS. Tuy nhiên, sau khoảng 11 tháng thì Tagrisso cũng sẽ bị kháng. Các nỗ lực tìm ra thủ phạm gây kháng thuốc giờ đây đã dần sáng tỏ nhưng điều quan trọng là những thủ phạm này có bị chúng ta ngăn chặn tội ác của chúng hay không? Chúng ta hãy chờ!