AVASTIN ĐƯỢC FDA PHÊ CHUẨN TRONG UNG THƯ CỔ TỬ CUNG

Tháng 8/2014 FDA Mỹ đã phê chuẩn cho thuốc bevacizumab (Avastin) cho chỉ định điều trị ung thư cổ tử cung giai đoạn: di căn xa, tái phát, tồn tại dai dẳng sau xạ. 

Quyết định này dựa trên một nghiên cứu pha III, 452 bệnh nhân, chia thành 2 nhóm: 
- nhóm 1 chỉ hóa trị
- nhóm 2 hóa trị kết hợp với bevacizumab.

Kết quả: nhóm có kết hợp bevacizumab có OS 16,8 tháng so với nhóm chỉ hóa trị 12,9 tháng (hơn 4 tháng).

Trong nghiên cứu này sử dụng phác đồ hóa trị là paclitaxel/cisplatin hoặc paclitaxel/topotecan.

Nghiên cứu này cũng đã được báo cáo tại ESMO2014.